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Na hipertensão arterial pulmonar (HAP), a pressão sanguínea alta nas artérias pulmonares danifica os pulmões e o coração. Se deixada sem tratamento, a HAP se torna uma ameaça à vida. Embora não exista cura, novos tratamentos estão disponíveis, os quais possuem significativo prognóstico de melhora.
As artérias pulmonares transportam o sangue do lado direito do coração até os pulmões. Nos pulmões o sangue coleta o oxigênio para levar ao restante do organismo. Assim como a pressão sanguínea alta no restante do corpo danifica os vasos sanguíneos e os órgãos, a hipertensão arterial pulmonar danifica as artérias pulmonares e os tecidos do coração e dos pulmões.
Há dois tipos principais de HAP. A HAP secundária é causada por outras doenças. A hipertensão arterial pulmonar idiopática (HAPI) é uma forma rara de HAP e ocorre por conta própria.
Os sintomas da hipertensão arterial pulmonar incluem falta de ar com esforço mínimo, fadiga, dores no peito, vertigem, desmaios, sudorese nos tornozelos, pés e pernas e taquicardia. Se você experimentar qualquer um desses sintomas, consulte o seu profissional de saúde imediatamente para obter um diagnóstico preciso e tratamento para aliviar os sintomas.
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